✖
✖
📍 Praha💰 Dle domluvy🏢 Agentura Top Talent, s. r. o.

Podrobnosti o nabídce práce

Co budete dělat:

  • Spravovat portfolio léků registrovaných v EU i mimo EU.
  • Zajišťovat změny, obnovy a vyřazování registrací podle předpisů.
  • Připravovat a podávat registrační dokumentaci úřadům (např. SÚKL, EMA, MHRA).
  • Spolupracovat s interními týmy i externími partnery.
  • Sledujte legislativní změny a zajistěte, aby byly produkty v souladu s předpisy.

Požadujeme:

  • Vysokoškolské vzdělání v chemii, farmacii nebo přírodních vědách.
  • Min. 2 roky praxe v oblasti regulace léčiv.
  • Schopnost rozhodovat, být iniciativní a dobře komunikovat.
  • Znalost legislativy EU výhodou.

Co nabízíme:

  • Příležitost pro kariérní a odborný růst
  • Zázemí úspěšné mezinárodní společnosti
  • Motivační bonusy a prémie
  • Účast na zajímavých a inovativních projektech
  • 5 týdnů dovolení
  • Flexibilní pracovní doba

Regulatory Affairs Specialist

  • ❓ Vše, co o této práci potřebujete vědět

    👉 Kde je tato práce?

    Práce je v lokalitě Praha.

    👉 Kdo na tuto pozici nabírá?

    Tuto pracovní pozici nabízí firma Agentura Top Talent, s. r. o..

    👉 Kdy je nástup?

    Nástup je od IHNED.

0.1227